Инновационная вакцина против новой коронавирусной инфекции «Конвасэл» разработана по поручению руководителя ФМБА России Вероники Скворцовой коллективом ученых и технологов Санкт-Петербургского научно-исследовательского института вакцин и сывороток (СПбНИИВС) ФМБА России и производится на новой высокопроизводительной технологической платформе.
По данным Министерства здравоохранения Российской Федерации и осуществляемого ФМБА России мониторинга применения вакцины «Конвасэл», на конец октября 2023 года привито 60322 человека. Заболеваемость COVID-19 среди привитых «Конвасэл» не превышает 0,13% – 0,18% (то есть, из 540 человек может заболеть один), что подтверждает высокую эффективность в защите от новой коронавирусной инфекции. При этом у вакцинированных не зарегистрировано тяжёлых форм заболевания.
Субъединичная рекомбинантная вакцина против COVID-19 «Конвасэл» является первой в мире зарегистрированной вакциной, основанной на применении компонентов нуклеокапсидного N белка вируса SARS-CoV-2, который мало подвержен мутационным изменениям. Это делает вакцину универсальной для различных штаммов коронавируса. При этом нуклеокапсидный белок N вируса SARS-CoV-2 обладает самой высокой иммуногенностью в отношении клеточного и гуморального иммунитета, начиная с ранних стадий инфицирования, и отличается высокой консервативностью.
24 ноября 2023 г. в 10.00 ФГБУЗ МСЧ № 154 ФМБА России и специалисты НИИ пульмонологии ФМБА России приглашают вас на выездной профилактический осмотр.
На осмотр приглашаются,: сотрудники ФГБУЗ МСЧ № 154 ФМБА России, сотрудники обслужи ваемых предприятий, занятые во вредных условиях труда, пациенты имеющие хронические заболевания бронхо-легочной системы, а так же никотинозависимые, перенесшие COVID-19, пневмонии и все желающие, заботящиеся о своем здоровье.
В программу обследования специалистами НИИ пульмонологии ФМБА России входят следующие мероприятия: спирометрия, измерение уровня монооксида углерода в выдыхаемом воздухе, проведение пробы с бронхолитиками, осмотр и консультация врача-пульмонолога.
По показаниям проводится дальнейшее дообследование, в том числе, (при необходимости) в НИИ пульмонологии ФМБА России.
Место проведения: взрослая поликлиника, 3 этаж, кабинет 310-311.
Специалисты Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова разработали уникальный препарат для лечения болезни Бехтерева, сообщила пресс-служба Минздрава России.
"Лекарственный препарат предназначен для лечения болезни Бехтерева и представляет собой моноклональное антитело, позволяющее избирательно уничтожить небольшую часть клеток иммунной системы, среди которых присутствуют клетки, атакующие собственные клетки организма и определяющие развитие аутоиммунной патологии",- говорится в сообщении.
Подход, лежащий в основе разработки препарата, – это оригинальная разработка коллектива ученых Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова Минздрава России, уточнили в пресс-службе.
Председатель правления "Круга добра" протоиерей Александр Ткаченко сообщил, что с момента основания фонда помощь получили 23 тыс. детей
ТАШКЕНТ, 25 октября. /ТАСС/. Более 200 млрд рублей направили на лечение подопечных фонда "Круг добра" с начала его работы в 2021 году. Об этом сообщил председатель правления фонда протоиерей Александр Ткаченко.
"С начала работы на лечение детей направлено уже 205 млрд рублей - это примерно €2,5 млрд", - сказал он на втором Евразийском форуме по диагностике и лечению орфанных болезней "Содружество без границ".
Ткаченко добавил, что с момента основания фонда помощь получили 23 тыс. детей. В перечнях фонда находятся 103 препарата и 9 видов высокотехнологичной медицинской помощи, также организация закупает технические средства реабилитации. Он напомнил, что переговоры по цене на препараты для подопечных "Круга добра" проходят с производителем при участии Минздрава России и ФАС.